(1) el producto de alrededor de 10 mg, fijó un tubo de ensayo, a?adir agua y ácido sulfúrico 2 ml lml, mezclar y dejar enfriar disolverse lentamente a lo largo de la pared a?adir ferrosos solución de prueba de sulfato de 3 ml, que en dos capas líquidas, ácido nítrico, a continuación, la interfaz Era de color marrón. (2) En la determinación de los registros del cromatograma del pico de tiempo de retención solución de prueba debe ser coherente con la solución de referencia de tiempo de retención del pico. (3) El producto del espectro de absorción de luz infrarroja con el mapa de control (473 espectral configurado Figura) consistente. [Comprobar] nitrato de tomar este producto 0,25 g, a?adir agua, 5 ml, agitar durante 5 minutos, se filtró y el filtrado a?adido a un ácido sulfúrico 5 ml tubo de ensayo, mezclar y dejar enfriar lentamente a lo largo de la pared a?adir ferrosos solución de prueba de sulfato de 5ml, por lo en dos capas líquidas, a continuación, la interfaz puede no ser de color marrón inmediatamente perceptible. Sustancias relacionadas a tomar este producto, quiere ser el ultrasonido fase móvil para disolver y dilución cuantitativa realizada por lml de la solución que contiene aproximadamente LMG de precios de nitrato de potasio, como solución problema; otra precisión Pesar 2 - mononitrato de referencia dinitrato de isosorbida y el estándar de referencia dinitrato de isosorbida, exactamente pesados, disuelto en la fase móvil y la dilución cuantitativa hecho sobre cada LML cada 0,5 mg contiene de la solución mixta, la cantidad precisa de lml, establezca frasco de 100 ml, y luego a?adió la precisión prueba de solución lml, con la fase móvil y diluir hasta la marca, agitar, ya que la solución de control. De acuerdo con cromatografía líquida de Gao (Apéndice V D) prueba. Octadecilsilano enlazado sílice como una carga; metanol - agua (25: 75) como fase móvil; longitud de onda de detección fue de 210 nm. Toma el control solución 20μl, en el cromatógrafo de líquidos, gotas de ácido nítrico, ajustar la sensibilidad para que el dinitrato de isosorbida altura del pico de alrededor de 20% de la escala completa, 2-isosorbida dinitrato de isosorbida y el pico de pera pico separación éster debe ser mayor que 2,0. En primer lugar el reactor y la cámara de enfriamiento están secuencialmente conectados con un tubo de vidrio (el orden es: reactor, cámara de refrigeración, cámara de enfriamiento, una salida de ácido.), Se a?ade a la reacción de ácido sulfúrico concentrado, ácido nítrico diluido se a?adió, se agitó durante varios minutos para mezclar (proporción 1/1), de ácido mixto no debe exceder 1/2 de la tapa de la cubierta del reactor. Después de la terminación de la adición empezó a calentar lentamente, cuando la temperatura alcanza 86 grados, gas ácido nítrico se destila a cabo, después de que el gas en la cámara de enfriamiento para condensar en ácido nítrico que fluye de la boca, se puede obtener 90% o más de ácido nítrico concentrado. Si no es suficiente fabricante nitrato de potasio puro, volverá a reflejar el proceso de ácido nítrico, de acuerdo con el método anterior, puede obtener más del 99% de ácido nítrico, y prestar atención antes de la adición de ácido sulfúrico más ácido nítrico, prestar atención al control de la temperatura, ya que cuando la concentración de ácido nítrico ya alto, una mezcla de ambos temperatura se eleva rápidamente. Cuando la venta de ácido nítrico | ácido nítrico | Zhengzhou Longda Química (Visto) proporcionado por el Zhengzhou Longda Chemical Products Limited. Camino Zhiyuan, templar hacia adelante. Zhengzhou Longda Química Products Co., Ltd. (www.longdahuagong.com/) aspira a convertirse y usted gana simbiosis, socios estratégicos para avanzar, más decidido a convertirse en el más influyente de las empresas de ácidos inorgánicos, y saltan juntos para el éxito !